JC-10線粒體膜電位檢測試劑盒 細(xì)胞凋亡
簡要描述：
JC-10線粒體膜電位檢測試劑盒 細(xì)胞凋亡：JC-10線粒體膜電位檢測試劑盒（JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit）是一種以JC-10為熒光探針，快速且靈敏的檢測細(xì)胞、組織或純化線粒體膜電位變化的試劑盒。因線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個標(biāo)志性事件
產(chǎn)品時間：2019-06-24
打印當(dāng)前頁JC-10 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit
JC-10線粒體膜電位檢測試劑盒
溫馨提示：見我司整理線粒體熒光探針產(chǎn)品專題。
產(chǎn)品標(biāo)簽
Rhodamine 123 羅丹明123；JC-1；JC-10；CCCP；CAS：62669-70-9
訂購信息：
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
JC-10 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit JC-10線粒體膜電位檢測試劑盒 | MX3207-100T | 100T | 1800 |
產(chǎn)品描述
JC-10線粒體膜電位檢測試劑盒（JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit）是一種以JC-10為熒光探針，快速且靈敏的檢測細(xì)胞、組織或純化線粒體膜電位變化的試劑盒。因線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個標(biāo)志性事件。因此本試劑盒可用于早期的細(xì)胞凋亡檢測。
JC-10是一種新型的用來監(jiān)測線粒體膜電位變化的熒光探針，是JC-1的*替代物。與JC-1相比，具有以下幾個重要優(yōu)勢：1）溶解性得以改良——在水溶液中形成沉淀可能性明顯降低；2）使用更方便——簡化步驟將手動操作時間zui小化；3）熒光信號更高——改良的信號與背景熒光的信噪比；4）結(jié)果更穩(wěn)定——優(yōu)化探針以保證更連續(xù)性和穩(wěn)定性結(jié)果。
JC-10是一種替換JC-1，用于檢測線粒體膜電位△Ψm的理想熒光探針。JC-10以電勢依賴性的方式積聚在線粒體內(nèi)，可以用來檢測細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位。正常線粒體內(nèi)，JC-10聚集在線粒體基質(zhì)中形成聚合物，聚合物發(fā)出強烈的紅色熒光（Ex=540 nm, Em=590 nm）；不健康的線粒體由于膜電位的下降或喪失，JC-10只能以單體的形式存在于胞漿中，產(chǎn)生綠色熒光（Ex=490 nm, Em=525 nm）。JC-10不僅可用于定性檢測，因顏色的變化可以非常直接的反映出線粒體膜電位的變化。也可以用于定量檢測，因線粒體的去極化程度可以通過紅/綠熒光強度的比例來衡量。
本試劑盒提供CCCP用作線粒體膜電位喪失的陽性對照。對于六孔板樣品，本試劑盒可檢測100個樣品。
產(chǎn)品包裝
編號 | 組分名稱 | 規(guī)格 | 保存方法 |
MX3207-A | JC-10（200×） | 5×100μl | -20℃避光，避免反復(fù)凍融 |
MX3207-B | JC-10染色緩沖液（5×） | 80ml | -20℃或4℃ |
MX3207-C | 超純水 | 90ml | -20℃或4℃ |
MX3207-D | CCCP（10mM） | 20μl | -20℃ |
注意事項
1） JC-10（200×）在4℃、冰浴等較低溫度情況下會凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內(nèi)，可以20～25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。
2） 裝載完JC-10后用JC-10染色緩沖液（1×）洗滌時，使JC-10染色緩沖液（1×）保持4℃左右，此時洗滌效果較好。
3） JC-10探針裝載完并洗滌后盡量在30min內(nèi)完成后續(xù)檢測。在檢測前需冰浴保存。
4） 請勿把JC-10染色緩沖液（5×）全部配制成JC-10染色緩沖液（1×），本試劑盒使用過程中需直接使用JC-10染色緩沖液（5×）。
5） 如果發(fā)現(xiàn)JC-10染色緩沖液（5×）中有沉淀，必須全部溶解后才能使用，可在37℃加熱促進溶解。
6） CCCP為線粒體電子傳遞鏈抑制劑，有毒，請注意小心防護。
7） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用方法
1. JC-10染色工作液制備
對于六孔板，每孔所需 JC-10 染色工作液的量為1ml，其他培養(yǎng)器皿的JC-10 染色工作液的用量以此類推；對于細(xì)胞懸液每50～100萬細(xì)胞需0.5mL JC-10染色工作液。
2. 陽性對照的設(shè)置
CCCP（10mM）推薦按1∶1000 的比例加入到細(xì)胞培養(yǎng)液中，稀釋至10μM，處理細(xì)胞20min。隨后按照下述方法裝載JC-1，進行線粒體膜電位的檢測。
對于大多數(shù)細(xì)胞，通常10μM CCCP處理20 min后線粒體的膜電位會*喪失，JC-10 染色后觀察應(yīng)呈綠色熒光；而正常的細(xì)胞經(jīng)JC-10 染色后應(yīng)顯示綠橙色熒光。對于特定的細(xì)胞，CCCP 的作用濃度和作用時間可能有所不同，需自行參考相關(guān)文獻(xiàn)資料決定。
3. 對于懸浮細(xì)胞
1） 取10～60萬細(xì)胞，重懸于0.5mL 細(xì)胞培養(yǎng)液中，細(xì)胞培養(yǎng)液中可以含血清和酚紅。
2） 加入0.5mL JC-10 染色工作液，顛倒數(shù)次混勻。細(xì)胞培養(yǎng)箱中37℃孵育20min。
3） 孵育期間，按照每1mL JC-10 染色緩沖液（5×）加入4mL 蒸餾水的比例，配制適量的JC-10 染色緩沖液（1×），并放置于冰浴。
4） 37℃孵育結(jié)束后，600×g4℃離心3～4min沉淀細(xì)胞。棄上清，注意盡量不要吸除細(xì)胞。
5） 用JC-10 染色緩沖液（1×）洗滌2 次：加入1mL JC-10 染色緩沖液（1×）重懸細(xì)胞，600×g4℃離心3～4min沉淀細(xì)胞，棄上清。再加入1mL JC-10 染色緩沖液（1×）重懸細(xì)胞，600×g4℃離心3～4min沉淀細(xì)胞，棄上清。
6） 再用適量JC-10 染色緩沖液（1×）重懸后，用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察，也可以用熒光分光光度計檢測或流式細(xì)胞儀分析。
4. 對于貼壁細(xì)胞
【注意】：對于貼壁細(xì)胞，如果希望采用熒光分光光度計或流式細(xì)胞儀檢測，可以先收集細(xì)胞，重懸后參考懸浮細(xì)胞的方法進行檢測。
1） 對于六孔板的一個孔，吸除培養(yǎng)液，根據(jù)具體實驗如有必要可用PBS 或其它適當(dāng)
5. 對于純化的線粒體
1） 將配制好的JC-10 染色工作液再用JC-10 染色緩沖液（1×）稀釋5 倍。
2） 0.9mL 5 倍稀釋的JC-10 染色工作液中加入0.1mL 總蛋白量為10～100μg 純化的線粒體。
6. 熒光觀測和結(jié)果分析
檢測 JC-10 單體時可以把激發(fā)光設(shè)置為490nm，發(fā)射光設(shè)置為525nm；檢測JC-10聚合物時，可以把激發(fā)光設(shè)置為540nm，發(fā)射光設(shè)置為595nm。
【注1】：此處測定熒光時不必把激發(fā)光和發(fā)射光設(shè)置在大激發(fā)波長和大發(fā)射波長。如使用熒光顯微鏡觀察，檢測JC-10聚合物時可使用常來檢測TRITC用的標(biāo)準(zhǔn)帶通濾波器。檢測JC-10單體可使用常來檢測FITC或GFP的標(biāo)準(zhǔn)帶通濾波器。出現(xiàn)綠色熒光說明線粒體膜電位下降，并且該細(xì)胞很可能處于細(xì)胞凋亡早期。出現(xiàn)綠橙色熒光說明線粒體膜電位比較正常，細(xì)胞的狀態(tài)也比較正常。
【注2】：由于紅色的JC-10信號淬滅比綠色快，所以用標(biāo)準(zhǔn)帶通濾波器檢測時先檢測紅色熒光。
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務(wù)工作，主要從事細(xì)胞生物學(xué)、植物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信”的經(jīng)營理念。堅持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
JC-10線粒體膜電位檢測試劑盒 細(xì)胞凋亡
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