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Fluo-8, AM鈣離子熒光探針,超級(jí)純

Fluo-8, AM鈣離子熒光探針,超級(jí)純

簡(jiǎn)要描述:

Fluo-8, AM鈣離子熒光探針,超級(jí)純:Fluo-8(Fluo-2 Medium Affinity),是目前Z亮的可見光激發(fā)波長(zhǎng)Ca2+熒光探針,其熒光強(qiáng)度比Fluo-4強(qiáng)兩倍,比Fluo-3強(qiáng)四倍。Fluo-8不僅維持Fluo-3,F(xiàn)luo-4便捷的光譜檢測(cè)特性,與Ca2+結(jié)合后的Z大激發(fā)波長(zhǎng)為490nm,Z大發(fā)射波長(zhǎng)為514nm。

產(chǎn)品時(shí)間:2024-03-27

Fluo-8, AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針,超級(jí)純

——zui亮的Ca2+綠色熒光探針


搜索關(guān)鍵詞

Fluo-8 AM, Cell Permeant 鈣離子熒光探針,超級(jí)純;Fluo-2, AM;Fluo-2 Medium Affinity, Acetoxymethyl Ester; 可見光激發(fā)波長(zhǎng)Ca2+熒光探針;Fluo-3; Fluo-4;高通量篩選 HTS Screen Assay


Fluo-8Fluo-2 Medium Affinity),是目前zui亮的可見光激發(fā)波長(zhǎng)Ca2+熒光探針,其熒光強(qiáng)度比Fluo-4強(qiáng)兩倍,比Fluo-3強(qiáng)四倍。Fluo-8具中等程度的Ca2+親和力,幾乎接近Fluo-3Fluo-4Fluo-3: Kd=0.4μM、Fluo-4: Kd=0.36μM、Fluo-4: Kd= 0.389μM),使用上幾乎同Fluo-3Fluo-4Fluo-8不僅維持Fluo-3,Fluo-4便捷的光譜檢測(cè)特性,與Ca2+結(jié)合后的zui大激發(fā)波長(zhǎng)為490nm,zui大發(fā)射波長(zhǎng)為514nm。而且具有改善的細(xì)胞載入和Ca2+響應(yīng)能力。Fluo-8加載具較弱的溫度依賴性,在室溫或37孵育皆染色良好,不像Fluo-3,Fluo-4嚴(yán)格要求37孵育,此特征使其更適用于HTS高通量篩選實(shí)驗(yàn)。Fluo-8應(yīng)用廣泛,與許多細(xì)胞系和靶向樣本兼容,不會(huì)受配體或靶標(biāo)本身信號(hào)干擾。Fluo-8可通過(guò)激光共聚焦顯微鏡、流式細(xì)胞儀、熒光酶標(biāo)儀、熒光顯微鏡等來(lái)檢測(cè)胞內(nèi)鈣離子水平的變化。Fluo-8, AMFluo-8的一種乙酰甲酯衍生物,具有細(xì)胞膜滲透性,只需簡(jiǎn)單培養(yǎng),即可輕易進(jìn)入細(xì)胞。一旦進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),即被其內(nèi)酯酶剪切生成不具膜滲透性的Fluo-8,從而滯留在胞內(nèi)以發(fā)揮相應(yīng)生理功能。


可見光激發(fā)Ca2+熒光探針的優(yōu)勢(shì):

與紫外光激發(fā)的熒光探針相比,如Fura-2Indo-1,可見光激發(fā)Ca2+探針具有以下特點(diǎn):

1)適用于大多數(shù)的激光共聚焦測(cè)鈣系統(tǒng),包括共聚焦激發(fā)掃描顯微鏡以及流式細(xì)胞儀等。

2 具有更強(qiáng)的染料吸收性能,使得更低濃度的探針即可成功檢測(cè)Ca2+變化,從而降低對(duì)活細(xì)胞的光毒性。

3Ca2+依賴性熒光強(qiáng)度增強(qiáng),對(duì)Ca2+變化水平檢測(cè)敏感度更高。

4)降低樣品自熒光以及光散射的干擾。

5)兼容光激活探針以及UV-激發(fā)試劑,因此更方便于多參數(shù)檢測(cè)。

6)無(wú)光譜偏移。


Fluo-8, AM相比較于Fluo-3Fluo-4的優(yōu)勢(shì)

1)目前zui亮的可見光激發(fā)波長(zhǎng)Ca2+熒光探針,熒光強(qiáng)度是Fluo-4的兩倍,Fluo-3的四倍;

2)熒光探針加載更靈活快速,室溫或37孵育染色效果好,不像Fluo-3、Fluo-4嚴(yán)格要求37孵育;

3 維持Fluo-3、Fluo-4的檢測(cè)光譜特性,與Ca2+結(jié)合后的zui大激發(fā)波長(zhǎng)為490nm,zui大發(fā)射波長(zhǎng)為514nm。450μg小包裝供應(yīng),使用方便,且能很好保證產(chǎn)品的穩(wěn)定性。


Fluo-8, AM的應(yīng)用圖片

Fig. 1, U2OS cells were seeded overnight at 40,000 cells per 100 µL per well in a 96-well black wall/clear bottom costar plate. The growth medium was removed, and the cells were incubated with 100 µl of 4 µM Fluo-4, AM or Fluo-8, AM in HHBS at 37 °C, 5% CO2incubator for 1 hour. The cells were washed twice with 200 µl HHBS, then imaged with a fluorescence microscope using FITC channel.


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MX4503-50UG

Fluo-3, AM, Cell Permeant

鈣離子熒光探針,超級(jí)純

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506/526

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Fluo-4, AM, Cell Permeant

鈣離子熒光探針,超級(jí)純

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375

MX4504-250UG

494/516

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MX4505-50UG

Fluo-8 AM, Cell Permeant

鈣離子熒光探針,超級(jí)純

490/514

50μg

375

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490/514

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MX4507-50UG

Rhod-2, AM, Cell Permeant

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549/578

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— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

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Fluo-8, AM鈣離子熒光探針,超級(jí)純

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