結(jié)腸炎造模*精品（MPbio，前ICN）

硫酸葡聚糖鈉鹽（DSS，MW：36000-50000 Da）

基本概念：

硫酸葡糖鈉鹽（葡聚糖硫酸鈉），英文Dextran Sulfate Sodium Salt，縮寫DSS，是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和氯磺suan的酯化反應形成。其中含硫量約為17%，相當于葡聚糖分子的每個葡萄糖殘?zhí)侵衅骄?.9個硫酸基團。

DSS（Mw：36000-50000 Da）經(jīng)證實（3000篇以上文獻）可用來建立結(jié)腸炎（炎性腸病IBD）的動物模型。

產(chǎn)品特點：
1）   *性：本分子量DSS*只有美國MPbio生產(chǎn)并向銷售，屬旗艦性（標志性）產(chǎn)品；
2）   造模成功率高：單從本品數(shù)以千計的應用文獻，且受各實驗室的使用及推崇，直接反映質(zhì)量可靠性；
3）   造模類型多樣：或造急性結(jié)腸炎模型，或造慢性結(jié)腸炎模型；或結(jié)合AOM共同建立免疫相關(guān)的結(jié)直腸癌模型；
4）   使用極其方便：水溶性聚陰離子復合物，形成無色澄清溶液，似天然粘多糖。只需往飲用水加入2%～5%的DSS喂食動物即可；
5）   安全性高：可被自然生態(tài)系統(tǒng)降解；
6）   穩(wěn)定性*：常溫運輸保存，數(shù)年穩(wěn)定；

DSS（Mw：36000-50000 Da）（MPbio）用于結(jié)腸炎造模的優(yōu)勢：

1）   提供zui高的硫含量（18-20%），<0.2%的游離硫酸鈉【影響造模成功的決定因素】

2）   zui高手性： +104°比旋光度

3）   zui低pH： 6.2（1%水溶液）

4）   zui高純度（99%）和穩(wěn)定性

5）   zui高有效性

6）   行內(nèi)造模產(chǎn)品

DSS（Mw：36000-50000 Da）（MPbio）與其他品牌比較案例

Bamba S, et al（2012）將3種不同的DSS進行了比較分析，研究了它們的化學性質(zhì)和細胞毒性以及引發(fā)的腸炎的嚴重性。他們的研究結(jié)論是，MP Biomedicals的DSS可引發(fā)一種嚴重的腸炎，身體重量轉(zhuǎn)移，DAI評分，結(jié)腸重量/長度和組織學評分這些指標顯示了這一結(jié)果（見圖1，或直接查閱原始文獻）。

圖1. 給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續(xù)一周，之后處死。每日監(jiān)測單只小鼠的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標準差。文獻來源：Bamba S, et al. The severity of dextran sodium sulfate-induced colitis can differ between dextran sodium sulfate preparations of the same molecular weight range. Dig Dis Sci. 2012 Feb; 57(2):327-34.

圖2. 在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用DSS誘導的腸炎可增加其易感性。C）8周OASIS小鼠的大腸WB檢測結(jié)果，檢測了大腸的全長OASIS和OASIS的N端。D）8周OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE染色（上面）和PAS染色（下面）。與野生型小鼠相比，在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細胞明顯減少。文獻來源：Hino k,et al,(2014),.PLOS ONE 9(2):e88048. doi:10.1371/journal.pone.0088048

DSS（Mw：36000-50000 Da）（MPbio）造模步驟（文獻來源：Wirtz S., et al. Chemically induced mouse models of intestinal inflammation. Nat Protoc. 2007; 2(3):541-6.）

1、DSS溶液制備（2% DSS溶液）：溶解10g DSS于500ml無菌的飲用水中，使用前溶液保存在4℃，現(xiàn)配現(xiàn)用。
2、小鼠急性結(jié)腸炎造模(DSS, Mw: 36000-50000 Da)   詳見maokangbio

3、小鼠慢性結(jié)腸炎造模（DSS，Mw：36000-50000 Da）

DSS（Mw：36000-50000 Da）訂購信息：所有規(guī)格6折*，量大價更優(yōu)，咨詢。

注意事項

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

— — Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

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